프레스티지바이오파마, 美·유럽 신약·바이오시밀러 확장 기대감에 강세

프레스티지바이오파마가 최근 시장에서 다시 주목받고 있다. 췌장암 항체치료제 PBP1510의 임상 1상 결과 경과가 안정적으로 확인되며, 임상 대상의 약 30%가 미국 환자로 구성된 점이 투자심리 회복에 힘을 보탰다. 회사는 이 약에 대해 FDA 패스트트랙 지정도 확보하며, 미국 시장을 전략적 초점으로 삼고 있다.

또한 유럽에서 허셉틴·아바스틴 바이오시밀러 Tuznue/HD204 롤아웃이 본격화되는 상황이다. 특히 Teva와의 유럽 31개국 독점 공급계약 체결 소식은 시장 신뢰를 견인하는 계기가 됐다. Teva의 유통망 활용으로 Tuznue의 연매출 3천억 원 목표 달성이 현실화될 것이라는 기대도 함께 제기되고 있다.

이 외에도 2030년까지 16개 신약과 15개 바이오시밀러 확보를 목표로 그룹 차원의 비전이 발표되었으며 백신생산센터 착공 등 인프라 확장도 진행 중이다. 이러한 다각적 성장 전략이 합쳐지면서 회사는 중요한 투자 포인트로 부상하고 있다.

종합하면, 임상·허가 파이프라인이 안정 성장을 보이는 가운데 글로벌 파트너십과 제조 인프라 강화가 결합되며, 프레스티지바이오파마는 현재 강한 회복 흐름 속에 바이오 섹터 내 주요 종목으로 주목받고 있다.

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